2016年8月26日，业界领先的心血管及周围血管微创介入医疗器械供应商先健科技公司（先健科技）或（本公司）及其附属公司（本集团）公布截至2016年6月30日止六个月（报告期内）的综合业绩。
业绩录得持续增长
报告期内，本集团营业额同比增长4.8%至人民币156.2百万元。经营溢利同比增长10.9%至人民币58.1百万元。本公司拥有人应占纯利达人民币51.9百万元，较去年同期增加约人民币254.1百万元。若扣除期权、可转换债券影响，本公司拥有人应占纯利为59.8百万元，较去年同期上升28.4%。期内，每股基本盈利为人民币0.013元，不派发中期股息。
期内业务运营稳定
二零一六年上半年不明朗的全球经济环境和市场持续疲软使本集团的业务充满挑战。面对外部多重压力，本集团于报告期内的业务运营依然稳定。目前，我们的分销商遍布亚洲、非洲、北美洲、南美洲及欧洲的多个国家，销售网络覆盖全球各地，但中国仍是我们最大的市场。本集团于报告期内在中国市场产生的销售额占总收入约80.0%，较二零一五年同期稳定增长约10.0%。同期，本集团亦积极对海外业务结构进行策略性调整，因正处于业务调整的过渡期，且受全球经济疲软影响，本集团在国际市场的销售收入较去年同期小幅下降。
报告期内，本集团外周血管病业务表现亮眼，为本集团营业额贡献109.2百万元人民币，同比增长25.5%。先天性心脏病业务和外科血管修复业务（主要产品为人工生物心脏瓣膜）分别为本集团创造营业额为人民币46.7百万元和人民币331,000元。
产品发展成绩斐然
先健科技公司持续致力于创新产品发展，立志为全球亿万患者提供安全、有效的心血管及周围血管微创介入医疗器械解决方案。于报告期内，本集团产品发展成绩斐然：
‧ GoldenFlowTM外周支架获得欧盟合格认证批准。
‧ FemFlowTM药物洗脱外周球囊导管获CFDA认可为创新医疗器械。
‧ LAmbreTM左心耳封堵器系统获得欧盟合格认证批准。
‧ Ankura II型胸主动脉覆膜支架系统最后一例受试者术后一年随访完成。目前各研究中心均处于结题阶段。
‧ 本公司取得SteerHDTM 输送鞘在中国的注册认证。
‧ IrisFIT TM卵圆孔未闭封堵器获CFDA认可为创新医疗器械。
‧ 心脏起搏器项目继续取得良好进展，起搏器产品线在美敦力的支持下已符合生产质量要求。HeartToneTM 植入式心脏起搏器获CFDA认可为创新医疗器械。
国际学术及营销活动
于报告期内，本集团积极参与国际学术交流与合作，以期在全球范围内持续提升本集团的高端学术形象和产品品牌，并由此带来更广阔的全球市场机会：
• 二零一六年三月，先健科技公司在阿联酋迪拜举行的名为「RICS CSI ASIA 2016」的学术峰会上举办「先天性心脏病封堵经验分享和讨论」卫星研讨会，与行业著名专家分享在先天性心脏病治疗中的器械应用以及本集团产品的临床应用经验。
• 二零一六年三月，先健科技公司应邀参加印度尼西亚医科大学交流论坛。交流论坛现场直播了使用先健科技公司自主研发的膜周部封堵器HeartR Symmetric VSD和HeartR Eccentric VSD进行的3项复杂且难度极高的膜周部室缺封堵介入封堵手术。
• 于二零一六年四月，先健科技公司携手西藏自治区人民医院和四川大学华西第二医院先天性心血管疾病专家共同为西藏那曲县患有先天性心脏病的儿童进行义务筛查。
• 二零一六年六月，先健科技公司作为杰出的心血管微创介入医疗器械研发和生产企业，再次应邀出席于德国法兰克福举办的先天及结构性心脏病介入大会（CSI-2016）。在会议上，先健科技公司的多个产品得到业内著名专家的讨论和关注，并在现场直播了多个使用先健科技公司自主研发的创新产品进行的手术。
• 二零一六年六月，先健科技公司在中国医学科学院阜外医院举办第二届主动脉腔内治疗技术学习班，并向美国奥兰多C3会议现场同步直播使用先健科技公司AnkuraTM胸主动脉覆膜支架系统进行的一台胸主动脉夹层腔内修复手术。
前景及展望
未来，本集团将继续通过巩固和发展两个核心业务（即先天性心脏病业务及外周血管病业务）来实现稳健增长。同时，革命性的LAmbreTM左心耳封堵器系统在欧洲上市后将巩固本集团在先天性心脏病业务领域及结构性心脏病业务领域的领先地位。为保持业内领先的技术水平和市场地位，本集团将继续致力于产品研发和技术创新，不断拓展产品领域，扩宽全球分销渠道，以丰富的创新产品组合满足不同市场和客户的需求，分享全球市场的巨大商机。
同时，本集团还将以严谨的内控，高效的管理，积极进取的心态，不断挑战和超越，持续服务全球医生和患者，不遗余力地为本公司股东及合作伙伴创造更多价值。
